Noodgevallen: bureaucratie verstikt de mensheid (Schreeuw om hulp van vier jaar geleden, op 7.7.2005) print versie: (PDF)

Download (PDF, 86KB)

Bureaucratie verstikt de mensheid

Een Alarmnummer Bellen

Licht Auer, Gerhard
Pastorie nederzetting 24
A-3351 Weistrach

Tel.: 0699 12490010
Mail: gerhard@lichtenauer.at

Steyr, op 7.7.2005

Lieve ontvangers van de sos,

wegens een persoonlijke noodsituatie, wend ik mij tot u met de vraag u om de volgende Informatie te lezen en te overwegen of u mij kon helpen.

Ik ben me niet bewust dat ik niet kon kort zijn, het is toch gelukt, helaas, de feiten van de zaak in een kortere Vorm is voldoende.

Persoonlijke Nood:
Ik ben in een acute financiële noodsituatie, die niet te overwinnen door hun eigen inspanningen op de korte termijn, en met alle van de hierna Beschreven in verbinding.
In een paar dagen, besluiten dat betekent een enorme existentiële bedreiging en schade aan mij en mijn familie.
Het is mij in mijn verzoek om ondersteuning, het onderhouden van ons aanbod, en dus ook voor de beveiliging van verdere ondersteuning en zorg van onze multi-gehandicapten bevorderen dochter.
Onze beslissing, Katja, we ontmoetten elkaar een aantal jaren vóór de invoering van de zorg-uitkering.
Door middel van onze vrijwillige keuze is 16 jaar geleden redde we het Publiek zo ver, ongeveer 700.000 euro (vergeleken met een raming van de woning kosten).
Alsjeblieft geloof me, het is gemakkelijk om te bedelen op deze manier te helpen.

Durf ik deze oproep maar in de hoop op het vinden van iemand die erkent dat zijn / haar persoonlijke mogelijkheden en is bereid dit goed overwogen en getest voor het voordeel van hulp en Bescherming nodig hebben.

Hoe kunt u helpen eruit?
Aan de ene kant zou ons bereiken voor ondersteuning bij de emotionele en intellectuele manier, zeker goed te doen en moed. Ik bedoel, heel eenvoudig, ideeën, adviezen, aanmoedigingen, enz.

Impact op de overheid kan misschien leiden tot een aantal lange-termijn invloed in de wetgeving op de Federale en nationale niveau is nodig, dat zulke dingen niet kunnen gebeuren.
Aan de andere kant, mijn financiële Situatie is zo precair dat de snelle hulp zou de meest effectieve ondersteuning, om schade te voorkomen.

Er zijn plannen van de Oostenrijkse Federale overheid, vanaf komende September, sparen, leningen voor onderwijs en zorg voor de financiering. Dat zou voor mij een manier om een brug acute crisis. Helaas, het ontbreekt hier uiteraard ook een vereiste zekerheid, de mogelijkheid van de lening. Gebrek aan krediet of onderpand alle mogelijkheden van een financiering aan de Brug op dit moment. Hier, misschien is de toekenning van een onderpand / garantie kan betekenen helpen, met de hulp van iedereen is uit van de vraag, voor het bedrag van het Risico een beetje, en uiteindelijk overbodig zou worden (praten hier ook als platte tekst).

Naast de mogelijkheid van een privé lening zou ook een sponsoring model voor te stellen, Vooral voor het personeel dat de kosten voor toezicht, onderhoud en ondersteuning.

Een non-profit Vereniging of Stichting kan een passende Vorm. We weten dat sommige van soortgelijke gevallen van bijzondere gezinnen en families, het is van grote Nood! We hebben zoveel dromen voor onze kinderen, willen wij die dromen.

Passende concepten zijn meestal gemaakt op basis van initiatieven van Betrokken!

Eerdere Pogingen om te komen op het niveau van de bevoegde autoriteiten (tot en met de betrokkenheid van de AOB), een oplossing of zelfs benaderingen, mislukte jammerlijk en verslechterde de Situatie nog. Er zijn ook verschillende aanwijzingen dat dit zal zo blijven.

Met deze oproep wil ik graag te dringen aan de ene kant, door de politieke leiders en snelle oplossingen te dringen, aan de andere kant, de mensen vinden van de mogelijkheden om te helpen snel en unbureaucratically om schade te voorkomen.

Mensen met de meest ernstige verstandelijke en meervoudige handicap, die niet voor zichzelf spreken, behoefte aan een sterke en overtuigende Lobby, beledigende, compromisloze partijdigheid door de leden van het Publiek, niet voor de samenleving, gedeporteerd, geïsoleerd te worden gehouden. Stilte in ons land maar al te vaak.
Gezinnen die zich inzetten van deze waardevolle taak, hebben hulp nodig!

De geschatte reactie ik zou, natuurlijk, de behandeling van anoniem.

Met hoopvolle Groeten,
Licht Auer, Gerhard, Ing.

Tel.: +43 (0)699 12490010
Mail: gerhard@lichtenauer.at

Bijlage:
De bureaucratie is verstikkende de mensheid, het verstrekken van experimentele inzicht
– Katie ' s Verhaal

Bureaucratie verstikt de mensheid

Privé-Integratie Project

16 jaar geleden, kwamen we als koppel, goed beschouwd, ingrijpende beslissing die we zullen er geen spijt van, ondanks de vele problemen tot vandaag.
Wij bieden een kind met speciale behoeften de kans om op te groeien in een gezin, door het ophalen van een kind thuis en in de zorg.

In het Volgende (en in de Bijlage) krijgt u een kort inzicht in het leven van Katie ' s, een stukje Informatie dat in de loop van deze gewaagde onderneming, en in onze Situatie dan hun foster parents:

Katja is nu 17 jaar oud en sinds 15.5 jaar, ons pleegkind.
Mijn vrouw Charlotte is een Dipl. Kinderen verpleegster, ik ben zelfstandige (Technisch ontwerp kantoor-en adviesbureau voor de gezondheidszorg).
Katie ' s van ernstige geestelijke en lichamelijke beperkingen, kan het meest waarschijnlijk met een coma - toestand, te vergelijken en te sparen u hier, met medische termen, op slechts een korte opsomming van een aantal van de probleem gebieden:

Nauwelijks sociale contacten, Epileptische aanvallen, kan slechts worden brij, en heel langzaam eten, verpakt, moet, bijna blind, niet doelgerichte bewegingen, kunnen niet gaan zitten, moet voortdurend worden opgeslagen en verplaatst te worden, moet rond-de-klok zorg. U kunt in een verandering van hun locatie onafhankelijk, noch is er enige noodzaak om commentaar te geven. Meerdere uren per dag, alleen 1-op-1-ondersteuning is niet vereist, maar twee mensen op hetzelfde moment nodig is. Katja is 37 kg.

Natuurlijk, dit is niet de beschrijving van uw persoonlijkheid en van alle behoeften, maar het is tijd om te focussen op dit moet onderdeel van je leven.

Ondersteuning of handicap?

Veel van de ellende en verliezen die we hebben genomen in alle jaren op ons, om te geven aan Katja, die is net zo waardevol is als ons eigen leven, wat zou u dan zijn de door de vennootschap ingehouden.
Wij zien steeds weer dat het niet door openbare Instanties (om het zacht uit te drukken).

Enkele Voorbeelden:

• Katja was de Arts van het consultatiebureau huis, waarin Katja von 10 tot 18. Maand van het leven was gehuisvest, zoals: "niet geschikt voor een plaatsing in een gezin".
• Verklaringen van maatschappelijk werkers (in vergelijking met de anti-auto en de "uitgeschakeld zou het dorp idioot") ons door het project, een gehandicapt kind te accepteren, af te houden.
• Daar waren we nog steeds op onze beschikking, we twijfelde aan ons door een psychologische evaluatie te elimineren.
• De kostprijs van de overname voor deskundig medisch voorgeschreven muziektherapie werd afgewezen op de grond dat de therapeut hebben op de site, een contract met de 180 km afstand bij het ocmw !
• Zware Clinch met de school autoriteit, want Katja moet worden weggegooid wegens vermeende "school onvermogen" van de school (poging tot misbruik van de macht, de uitvoering van hetgeen uiteindelijk zou kunnen worden voorkomen, volgens de Oostenrijkse juridische situatie, no Offense).
• Gebrek aan steun voor de nalatigheid van de autoriteiten om fristlosem gegooid van een zorginstelling (hieronder om de meer gedetailleerde rapport).

Veel verpleegkundige interventies kunnen nu alleen worden uitgevoerd naar de tweede-en dus werd verminderd in de laatste jaren, de mogelijkheden voor werkgelegenheid, meer en meer.

Intramurale zorg is mislukt

Dus besloten we in de herfst van het vorige jaar, aan Katja in een inrichting dienen te komen door meer professionele inzet van een dreigende financiële crisis, en ook in staat zijn om meer tijd te hebben met onze zoon.

In februari van dit jaar, Katja werd toegevoegd in deze faciliteit.
Helaas, we hebben vanaf het begin grote twijfel, vanwege diverse incidenten en niet-naleving van eerder bereikte overeenkomsten, alsmede het recht om de Normen (bijvoorbeeld de vrije keuze van een arts).
We waren een keer per ongeluk in de rol van controlling, ontevreden leden, en opgemerkt, dat in veel van de details van hoe onze Zorgen over Katja werd uitgevochten.
Onze verzoeken voor het beheer van de vestiging en de bevoegde autoriteiten over een aantal van de voor de hand liggende onderhoud tekortkomingen, Aandringen op de rechten van de verpleging minimumnormen en het Identificeren van verdacht organisatiestructuur tekortkomingen werden consequent afgewezen, ze Veel, niet reageren, en, uiteindelijk, uiteraard niet serieus genomen.

Deze consistente en het Ontkennen van het Recht led te Negeren ten slotte de top van de escalatie naar het land van de jongeren woont.
Op 4. April, na zeven weken in die instelling, en was onaangekondigd tot de dienst, zonder bericht en zonder reden, beëindigd.
We hadden onze dochter direct, binnen een paar uur op te halen en opnieuw opnemen met ons, zoniet, een voogdij rechter dreigde te meten door de accommodatie Katja ' s in een verpleeghuis.

Officieel was deze illegale actie voorafgaand aan de nu drie maanden geen reactie. Zelfs de ombudsdienst, die was belast met deze zaak, ook een bijdrage kan leveren vanuit ons oogpunt, tot nu toe, geen opheldering in deze zaak, tenzij de betreffende overheid om de tekortkomingen in de wetgeving.

Voor particuliere zorg niet voldoende ondersteuning

Onze inspanningen voor het verkrijgen cost tarieven in het geval van de jeugdzorg en de sociale instanties, ondertussen speelt zich af na drie maanden relatief. Het is niet alleen meer kosten voor de kleine dingen en niet een verzameling en oplossing van de situatie! Er is uiteindelijk slechts een fractie van de werkelijke kosten zullen worden gedragen, laat staan over de Zorg die wij leveren dag in dag uit, voldoende compenseren, of bieden slechts een vervanging voor de daaruit voortvloeiende verlies van de lonen.

Het kwam in de tussentijd, zelfs tot aanzienlijke beperkingen in vergelijking met de vorige kostprijs van de acquisities. Misschien als straf voor denkbeeldige besnijdenis ging zelfs zover dat de jeugd zich goed getekende reizen met geen redelijke uitleg van de verantwoordelijkheid (want het is een "gehandicapt" pleegkind) hoewel Katja is nog niet 18 jaar oud en een pleegkind.

Je moet in staat zijn te accepteren dat het misschien niet in het belang van de jeugdzorg en sociaal beleid, het bevorderen van hun ouders, vanwege de intensieve zorg kosten als gevolg van de handicap van de zorg van het kind om deel te nemen in de financiële Ondergang, omdat de beroeps-acquisitie mogelijkheden worden enorm beperkt.

Door de aanpak van de opvang en niet-ingrijpen van de autoriteiten, we zijn nu gedwongen zich rond de klok, zeven dagen per week en zorg voor Katie ' s.

De druk van de Sociale en jongerendiensten is om te dragen van ons naar beneden tot we het op te geven, om te vechten voor onze en Katja ' s rechten.

Uiteraard alles is goedgekeurd, wat wordt gedaan door een gevestigde en erkende instelling, en kan worden voorstellingen van hun vertegenwoordigers, en niet gecontroleerd zal worden gegeven, meer Geloof dan bezig.

Na al deze faciliteiten waren gemaakt, uiteindelijk, alleen door gulle subsidies in de miljoenen van beide landen.

In het geval van plaatsing in een intramurale voorziening binnen het kader van de sociale bijstand en onderhoud, zorg en ondersteuning uit publieke middelen was voor Katie ' s leven voor de toekomst. Terugbetaling van de maandelijkse Euro 6.000,- was verzekerd.

Door de illegale actie van deze instelling onder het toezicht en de ev. De deelname van de overheid) niet gegeven deze zorg en bescherming.

Deze verbinding zou dwingen Katja besteden de rest van je leven in een huis, buiten is er geen financiële zekerheid!
En dit is zeker geen alleenstaand geval.

"Uw Ongelofelijk, de waarheid ontsnapt worden de Herkende"

Heraclitus van Efeze, rond 500 voor CHRISTUS.

Gelijke Rechten, Gelijke Kansen?

Discriminatie van mensen met speciale behoeften, niet alleen door barrières, stappen en het ontbreken van liften, niet alleen door de ontkenning van de onderwijs-en ontwikkelingsmogelijkheden, of "toevoegingen" aan de sociale en professionele leven.

Ongelijke behandeling is altijd het logische gevolg van de Ongelijke beoordeling van de mensen in ons hoofd! Het Tolereren van de miskenning van de medemens en, bijvoorbeeld, resulteert ook in het Drukken en te Bewaren, en in voorzieningen.

Over deze, in de kern, verkeerde oriëntatie van de nieuwe wetgeving over handicaps, of moderne concepten zoals de verschillende residentiële het niet verbergen voor de vormen met-inclusive schilderen!

Het negeren van de gelijke behandeling van rechten vindt plaats in Oostenrijk, en misschien wel voor een zeer lange tijd op het wetgevende niveau en met het Systeem,
vanwege de ongelijke waardering van mensen is nauwelijks uit te roeien uit het hoofd!

Alleen al het feit dat het "moet worden uitgeschakeld wetten" of "uitgeschakeld gelijkheid wetten", is niet gelijk aan voorgeprogrammeerde behandeling – het is Dus altijd aan de Definitie van wie is uitgeschakeld.""?
In onze specifieke ervaring, met betrekking tot voorzieningen in de zorg die van toepassing zijn hoge ambtenaar (in de tussentijd ook door de ombudsdienst, die bevestigde de behoeftigen) aan de verschillende wetten voor de "gehandicapt" zorg en "andere" zorg nodig hebben.
Door het onderscheid op basis van een label "uitgeschakeld" vindt plaats op het wetgevende niveau, niet-eerbiediging van de fundamentele rechten van de mens!

We hebben met onze persoonlijke zorgen, nog, geen Instelling, Persoon of vertegenwoordiging van belangen die zou hebben geholpen in deze complexe context competent. Het is belangrijk voor het vastleggen van de algemene context en de schandalig tegenover, in het bijzijn van alle verantwoordelijke instanties, naar het noemen van haar naam.

Algemene Situatie:

Ik zou graag om u te herinneren aan de Situatie, maar vanuit een persoonlijk oogpunt en ook kennis over de Situatie van de andere gezinnen in een soortgelijke uitdagingen, en ook over de situatie in het Algemeen:

• Gezinnen met ernstig gehandicapte kinderen, die moet gaan door middel van zelfverloochening en opoffering om hun grenzen, niet te worden gelaten door de overheid, zorgverzekeraars, politiek, enz., in het graveren, maar daarnaast belast.
• In tegenstelling tot de vermelding dat de pleegouders van het bevorderen van de relatie moeten ontstaan voor u geen kosten zorg aan gezinnen met speciale kinderen gedreven in Oostenrijk door de enorme stammen in armoede.
• In het geval van transnationale zorginstellingen, de pleeggezinnen zal worden verpletterd in de Rommel van de regelgevende Bevoegdheid deportaties.
• De bevoegde Autoriteiten aan de ene kant, jeugdzorg, door de zorg relatie, aan de andere kant, de sociale diensten vanwege een handicap, zijn ook overweldigd in de coördinatie van de verantwoordelijkheid en bevoegdheid. Heel erg fout loopt dan, als de beide laatste criteria.
• In aanvulling op de verklaring van afstand van veel van de dingen die in andere gezinnen kan het bekijken als een zaak van de cursus (avond -, weekend -, vakantie, bestaan, bescherming,...), de gezinnen gevraagd met hard-to-patiënt opgroeiende kinderen en adolescenten tot het punt van uitputting en Burn-Out is niet voldoende steun voor is verleend.
• Voor de bouw van voorzieningen, in-patiënt (zogenaamd professionele) logies vormen van ieder bedrag aan publiek geld en subsidies, (is het vlaggenschip van prestige-objecten?) – voor de positie van de huidige werking, d.w.z. voornamelijk de personeelskosten, wordt opgeslagen als het nodig is, voldoende, gekwalificeerd personeel om de (door de overheid gefinancierde) illegale exploitatie van voorzieningen.
• De verzorging en de verpleging in een gezellige setting (zogenaamd onprofessioneel) is vaak leuke sprekers, de voorkeur maar is niet naar gehandeld (het vermoeden bestaat dat alleen het economische aspect op de voorgrond).
• Met betrekking tot de Federale verzorgingstoelage is, de kosten en lasten op de begunstigden van deze power shift, die niet onder toepassing van deze ondersteuning.

Echt kan inleven, misschien alleen, die last heeft van ernstige ziekten in de familie, met een verzorging op lange termijn de situatie, of door, of voor jezelf, die ongeveer 800.000 mensen met speciale behoeften in Oostenrijk of hun onderdanen.

Gerhard Lichtenauer, Steyr 7.7.2005

KATJA _______________________________________________________________

Na een dramatisch begin van het Leven van bijna 11 jaar op 1. Juni (de dag van het leven") worstelde ik voor een aantal weken naar mijn. Kunstmatige Ademhaling, Streptokokken Sepsis, Hersenbloeding, Nierfalen, Pulmonale Scheuren, 1300 Gram Geboorte Gewicht. Mijn Schepper mij te leven, hoewel de Doktoren gaven me bijna geen vooruitzichten. Maar God had een Plan met mij. Van 1300g 7600g, net als ik, na 18 maanden van de Odyssee van het ziekenhuis, de moeder, de verkeerde pleeggezin, een kindertehuis, eindigde tenslotte met mijn huidige pleegouders.

Mijn mentale toestand was rampzalig, nerveuze, geen haar, geen tanden, niet in staat tot het houden van een object. Ik passen in mijn ene en een half jaar in een kinderwagen. Alles wat ik deed uit zichzelf, hoofd rollen, Hoofd bonzen en handen likken. Ik was constant nat tot aan de ellebogen en mijn Mama had te wassen dit veel Wasserij. Niets dat ik kon en van zichzelf om te Draaien, ik was verre houden ver. Ik heb een atrofie van de Oogzenuw, mijn ouders alleen gezegd, ze kwam voor mij van huis. Ze nam mij in ieder geval, want God heeft bereid uw hart voor mij.

Het was niet makkelijk, het heeft me gepend door rapporten als de "niet-familie" om andere, niet-gehandicapte kinderen te verzorgen van het gezin. Maar HOE goed ik was , toch, de liefde en geborgenheid van een normaal gezinsleven op te vangen, was het al snel in mijn ontwikkeling: Na drie maanden kon ik niet draai je om mij en mijn fles zelf, maar zelfs eerst kruipen pogingen.

In München children ' s centre (een specialist in het ziekenhuis voor de ontwikkeling van de revalidatie), ontmoette mijn ouders tijdens een multi-week verblijf, wat je er kunt doen met mij alles goed, vooral Voijta therapie. Na drie kwartalen van een jaar, was ik in staat om te lopen, was ik twee en een half jaar oud. De palmen van de handen naar de voorkant, de holding rond liep ik lachend in het huis, geleerd elke weg en elke deur weten, en in tegenstelling tot het verplaatsen van mij aan het licht. Zonder enig gevaar van bewustzijn was, was ik ergens onderweg als de gelegenheid was – of ik was het klimmen op stoelen, tafels en bedden, om mij te laten, afhankelijk van mijn stemming op zijn kop vallen.
Ondertussen, een nieuwe familie lid was, en Michael, 10 weken oud. Wist u dat u kunt adoptie-kinderen borstvoeding? Mijn moeder probeerde het en had grote vreugde in het succes. Op de leeftijd van 3 ½ jaar, in februari 1992, viel ik, zonder enig teken van de ene dag op de andere in een komatöses Voorwaarde. Vele weken van het ziekenhuis en de intensive care blijven gevolgd, honderden aanvallen, frequente medicatie experimenten, vervelend het voeden van mijn dagelijkse leven bezig waren. Ik braakte heel vaak, de nachten waren voor de dag, De diagnose was Lennox – Gastaud syndroom (de meest ernstige Vorm van het kind epilepsie).

Een grote ontwikkelingsachterstand was het resultaat. Ik kon niets meer. Na vele weken, ik glimlachte weer voor de eerste keer. Maar na de regen, de zon volgt. Ik herstelde heel langzaam. Na een paar jaar was ik in staat om me weer alleen en nu, als het hoogtepunt van mijn bereik van de beweging, de knie ben ik zelfs of hop in een van viervoetige en van kruipende dieren met de handen (als een Goaßbockerl).

Ik ben een heel erg vrolijk kind ik lach veel. Ik kan niet spreken en niet in woorden te begrijpen, des te beter krijg ik te genieten van het raakt – van Knuffelen tot de wilde Kietelen. Ik hou van al het licht games en muziek, en ben gek van de water-bed, met de grond tonen.

Mijn moeder is heel erg veel van u, geachte lezer om te verwijzen naar iets dat mij en mijn inmiddels acht jaar oude broer, Michael, gezondheid hielp heel veel. 3 jaar geleden moeder is begonnen met de omzetting van onze voeding en vitale stof-rijke whole foods. Sindsdien zijn we niet meer in een Huff elke twee maanden, de koude, de long-ontsteking is een ding van het verleden.
Geloof het of niet, maar mijn aanvallen zijn weg, twee jaar geleden, had ik vangsten elke dag een heleboel van spasmen. Gezond voedsel moet voor elk kind, zegt mijn moeder. Daarom, de conclusie is het recept voor mijn belangrijkste maaltijd:

De Verse Graan Pap:
3 eetlepels grof gemalen granen (weken ' s nachts)
of 6 eetlepels verse havermout (kortom genieten)
1 – 2 Stuks. cut-up fruit
Citroensap, honing, geraspte noten, 1 eetlepel crème

Voor mij is alles puree fijn, omdat ik alleen baby te eten. De aankoop van een graanmolen is net zo belangrijk als de wasmachine, omdat alleen vers gemalen granen, alle essentiële stoffen binnen. Die is nieuwsgierig nu, om ons te schrijven. U ontvangt dan een brochure over het onderwerp van vitale stof-rijke voeding.

De Heer geeft op een dagelijkse basis voor de targeting in het bijzonder, volgens hem (Psalm 37, 18 jaar)

Charlotte Lichtenauer Vanaf 1999

_______________________________________________________________________

Deze en andere levensverhalen van bijzondere gezinnen, bezoek ons Online: http://www.esh.at/geschichten/50018995c5089ff1d/index.html
Link gecorrigeerd (28.1.2012): http://www.esh.at/__altehomepage/geschichten/index.html

Translated by Yandex.Translate and Global Translator